6月9日，《中成藥編碼系統(tǒng)》等10項(xiàng)世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)國(guó)際組織標(biāo)準(zhǔn)啟動(dòng)及評(píng)審研討會(huì)在江西中醫(yī)藥大學(xué)召開。來(lái)自美國(guó)、德國(guó)、韓國(guó)、意大利、澳大利亞、香港、澳門、浙江大學(xué)、遼寧中醫(yī)藥大學(xué)等國(guó)家、地區(qū)及高校的專家代表出席會(huì)議并參與項(xiàng)目評(píng)審，審議了《中成藥編碼系統(tǒng)》等10項(xiàng)世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)國(guó)際組織標(biāo)準(zhǔn)，并批準(zhǔn)該系列標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)。
由于中成藥編碼系統(tǒng)缺失，導(dǎo)致信息化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化滯后，各生產(chǎn)廠家及銷售部門、市場(chǎng)監(jiān)管的中成藥信息相互缺失，無(wú)法互聯(lián)互通，使得生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、教學(xué)、科研、臨床之間難以融合和有序銜接，給中藥市場(chǎng)的監(jiān)管和患者安全使用帶來(lái)隱患，在一定程度上阻礙著中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。且目前《中藥編碼系統(tǒng)》《中藥方劑編碼系統(tǒng)》已由ISO批準(zhǔn)發(fā)布，并在全球推廣應(yīng)用。但是，中成藥作為中藥的組成部分，迄今為止在我國(guó)乃至全球尚未構(gòu)建編碼系統(tǒng)，制定《中成藥編碼系統(tǒng)》勢(shì)在必行，將填補(bǔ)國(guó)際編碼和國(guó)家編碼的空白，推動(dòng)中醫(yī)藥事業(yè)更好地走向世界，服務(wù)人類健康。
中成藥的數(shù)字化分類編碼是以阿拉伯?dāng)?shù)字編碼，以編碼數(shù)字傳輸，表達(dá)中成藥信息號(hào)的電子信息化編碼體系。制定《中成藥編碼系統(tǒng)》，對(duì)中成藥進(jìn)行數(shù)字化分類編碼，實(shí)現(xiàn)中成藥“一個(gè)成方、一個(gè)名、一個(gè)編碼”，是中醫(yī)藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化、信息化的重要組成，必將推動(dòng)中醫(yī)藥國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化更好地服務(wù)于“一帶一路”國(guó)家戰(zhàn)略實(shí)施、健康中國(guó)建設(shè)和全球人類健康。
本次獲得立項(xiàng)的還有《中藥材、中藥飲片全過(guò)程追溯體系要求》（第一、二部分）、《中藥飲片內(nèi)包裝》《中藥處方、調(diào)劑、給付與煎煮要求》（第一、二、三、四部分）共計(jì)10項(xiàng)。旨在建立中藥材、中藥飲片全過(guò)程追溯體系，確保中藥品質(zhì)的真實(shí)性，產(chǎn)地的道地性；解決全球中藥飲片內(nèi)包裝存在包裝不規(guī)范、不符合衛(wèi)生要求、不利于藥品的儲(chǔ)存、包裝材料與中藥飲片的性質(zhì)不相適應(yīng)等問(wèn)題；同時(shí)對(duì)中藥處方的書寫要求，中藥房的管理，中藥飲片給付及調(diào)劑的要求，中藥的煎煮等進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，最終保證中藥的質(zhì)量和用藥的安全、有效，促進(jìn)中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)化、信息化、現(xiàn)代化和國(guó)際化的進(jìn)程。
此次研討會(huì)由世界中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)主辦，江西中醫(yī)藥大學(xué)等單位協(xié)辦。